Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - docetaksel - koncentrat za raztopino za infundiranje - docetaksel 20 mg / 1 ml - docetaksel

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

docetaksel - koncentrat za raztopino za infundiranje - docetaksel 10 mg / 1 ml - docetaksel

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medias international d.o.o. - glicin; glukoza, brezvodna; histidin; alanin; arginin; fenilalanin; izolevcin; levcin; lizin; metionin; prolin; serin; tirozin; treonin; triptofan; valin; ocetna kislina, koncentrirana; tavrin - raztopina za infundiranje - glicin 5,5 g / 1000 ml  glukoza, brezvodna120 g / 1000 ml  histidin1,5 g / 1000 ml  alanin7 g / 1000 ml  arginin6 g / 1000 ml  fenilalanin2,55 g / 1000 ml  izolevcin2,5 g / 1000 ml  levcin3,7 g / 1000 ml  lizin3,3 g / 1000 ml  metionin2,15 g / 1000 ml  prolin5,6 g / 1000 ml  serin3,25 g / 1000 ml  tirozin0,2 g / 1000 ml  treonin2,2 g / 1000 ml  triptofan1 g / 1000 ml  valin3,1 g / 1000 ml  ocetna kislina, koncentrirana2,7 g / 1000 ml  tavrin0,5 g / 1000 ml; glukoza, brezvodna 120 g / 1000 ml  histidin1,5 g / 1000 ml  alanin7 g / 1000 ml  arginin6 g / 1000 ml  fenilalanin2,55 g / 1000 ml  izolevcin2,5 g / 1000 ml  levcin3,7 g / 1000 ml  lizin3,3 g / 1000 ml  metionin2,15 g / 1000 ml  prolin5,6 g / 1000 ml  serin3,25 g / 1000 ml  tirozin0,2 g / 1000 ml  treonin2,2 g / 1000 ml  triptofan1 g / 1000 ml  valin3,1 g / 1000 ml   - kombinacije

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imigluceraza - gaucher bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - cerezyme (imiglucerase) je indicirano za uporabo kot dolgoročne encimska nadomestna terapija pri bolnikih s potrjeno diagnozo non-neuronopathic (tip 1) ali gaucher bolezen kronična neuronopathic (tip 3), ki kažejo klinično pomembnih nonneurological manifestacije bolezni. ne-nevrološke manifestacije gaucher bolezni, ki vključujejo enega ali več od naslednjih pogojev:anemija po izključitvi drugih vzrokov, kot so železo deficiencythrombocytopeniabone bolezni po izključitvi drugih vzrokov, kot so vitamin d deficiencyhepatomegaly ali splenomegaly.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 100 mg / 1 tableta - imatinib

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 400 mg / 1 tableta - imatinib

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol acetat, estradiol - kontracepcija - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - peroralna kontracepcija.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteinska kinaza inhibitorji - imatinib medac je primerna za zdravljenje:pediatrični bolniki z na novo prijavljenih philadelphia kromosom (bcr-abl) pozitivna (ph+) kronično mieloično levkemijo (cml), za katere presaditev kostnega mozga, se ne šteje kot prva linija zdravljenja;pediatričnih bolnikih s ph+cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi;izobraževanja odraslih in pediatričnih bolnikih s ph+cml v blastni krizi;izobraževanja odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+all) integriran s kemoterapijo;odraslih bolnikih z relapsed ali ognjevzdržni ph+all, kot monotherapy;odraslih bolnikih z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditve;za odrasle bolnike z napredovalim hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev;odraslih bolnikih z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. pri odraslih in pediatričnih bolnikih, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim dfsp. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - amjodaron - koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - amjodaron 141,9 mg / 3 ml - amjodaron

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - amiodaron - koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - amiodaron 141,9 mg / 3 ml - amjodaron